2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
  4. Prostaglandin Receptor

Prostaglandin Receptor (前列腺素受体)

前列腺素受体 (Prostaglandin Receptor) 是细胞表面七跨膜受体的一个亚家族，属于G蛋白偶联受体。目前已知各种细胞类型上有十种前列腺素受体。前列腺素与细胞表面七跨膜受体的一个亚家族G蛋白偶联受体结合。这些受体被命名为：DP1-2-DP1、DP2受体、EP1-4-EP1、EP2、EP3、EP4受体、FP-FP、IP1-2-IP1、IP2受体、TP-TP受体。前列腺素是一组激素样脂质化合物，由脂肪酸酶促衍生，在动物体内具有重要作用。目前已知各种细胞类型上有十种前列腺素受体。

Prostaglandin receptor, a sub-family of cell surface seven-transmembrane receptors, are the G-protein-coupled receptors. There are currently ten known prostaglandin receptors on various cell types. Prostaglandins bind to a subfamily of cell surface seven-transmembrane receptors, G-protein-coupled receptors. These receptors are named: DP1-2-DP1, DP2 receptors, EP1-4-EP1, EP2, EP3, EP4 receptors, FP-FP, IP1-2-IP1, IP2 receptors, TP-TP receptor. The prostaglandins are a group of hormone-like lipid compounds that are derived enzymatically from fatty acids and have important functions in the animalbody. There are currently ten known prostaglandin receptors on various cell types.

Prostaglandin Receptor 亚型特异性产品:

Prostaglandin Receptor Isoform Comparison
Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-N2391
    p-Hydroxycinnamic acid

    对羟基肉桂酸羟基肉桂酸

    		99.94%
    p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B2 和前列腺素 E2 的 IC50 值分别为 371 μM，126 μM。
    p-Hydroxycinnamic acid
  • HY-129851
    NTP42 Antagonist 98.58%
    NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46619 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 为 3.278 nM。NTP42 可用于肺动脉高压 (PAH) 的相关研究。
    NTP42
  • HY-14899
    Taprenepag Agonist 98.79%
    Taprenepag (CP-544326) 是一种有效的选择性前列腺素 EP(2) 激动剂，对人和大鼠 EP2 的 IC50 分别为 10 和 15 nM。 Taprenepag 对 EP2 的选择性高于其他EP受体 (对于 EP1，EP3 和 EP4 的 IC50>3200 nM) 以及一组37 种 G 蛋白偶联受体。
    Taprenepag
  • HY-133123
    EP4 receptor antagonist 1 Antagonist 99.66%
    EP4 receptor antagonist 1 是一种高效的，竞争性的，选择性前列腺素类 EP4 受体拮抗剂。可用于癌症免疫研究。EP4 receptor antagonist 1 抑制人和小鼠 EP4 受体，IC50 分别为 6.1 nM 和 16.2 nM。对人 EP1，EP2 和 EP3 受体的 IC50 >10 μM。
    EP4 receptor antagonist 1
  • HY-12182A
    ONO-8711 dicyclohexylamine Antagonist 99.30%
    ONO-8711 dicyclohexylamine 是一种有效的选择性竞争性 EP1 拮抗剂，对人和小鼠 EP1 的 Ki 值分别为 0.6 nM 和 1.7 nM。ONO-8711 dicyclohexylamine 有效降低结肠癌、乳腺癌和口腔癌小鼠模型的肿瘤发生率。
    ONO-8711 dicyclohexylamine
  • HY-100448A
    Butaprost

    布他前列素

    		Agonist 99.2%
    Butaprost 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC50 值为 33 nM，Ki 值为 2.4 μM。Butaprost 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。
    Butaprost
  • HY-113756A
    Latanoprost acid Inhibitor 99.62%
    Latanoprost acid 是前列腺素 (PG) F2α 的类似物，是选择性的前列腺素受体 FP 激动剂，FP 可以特异性激活 FP-PG 受体。Latanoprost acid 通过抑制 ERK，AKT，JNK 和 p38 级联反应，继而沿 c-fos/NFATc1 通路抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和功能。Latanoprost acid 是一种可降低眼内压力的活性分子。
    Latanoprost acid
  • HY-15950
    AZD1981 Antagonist 99.80%
    AZD1981 是 GPR44（也称为 PTGDR2、DP2 或 CRTh）的拮抗剂。AZD1981 可阻断 PGD2 与 CRTH2 的结合。AZD1981 具有免疫调节作用，可用于慢性自发性荨麻疹的研究。
    AZD1981
  • HY-113331
    Thromboxane B2

    血栓素 B2

    		Control 99.00%
    Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。Thromboxane B2 是血栓素 A2 的生物无活性产物和循环分解代谢产物。Thromboxane B2 在外周静脉血和冠状窦血中的水平可作为心绞痛的诊断指标。Thromboxane B2 在血清中的水平也与血小板中 COX-1 活性的抑制有关。Thromboxane B2 是前列腺素内过氧化物代谢的主要产物。Thromboxane B2 在犬模型中，会导致气流量、潮气量和动态肺顺应性剂量相关性下降，同时增加肺气道阻力。Thromboxane B2 是花生四烯酸生物转化过程中天然存在的支气管活性代谢物。
    Thromboxane B2
  • HY-112322
    Carbacyclin

    卡巴环素

    		Agonist 98.00%
    Carbacyclin 是 PGI2 的类似物，为前列腺环素 (prostacyclin (PGI2)) 受体激动剂和血管舒张剂，能够有效抑制血小板聚集；Carbacyclin 同时可以通过 PPARδ 来诱导 CPT-1 mRNA 的表达，不依赖 IP 受体信号通路。
    Carbacyclin
  • HY-105218A
    Ifetroban sodium Antagonist 99.83%
    Ifetroban (BMS-180291) sodium 是一种具有口服活性的血栓素 A2 (TXA2) 或前列腺素 H2 (PGH2) 受体拮抗剂。Ifetroban sodium 具有抗血小板活性，可抑制肿瘤细胞迁移，但不影响细胞增殖。Ifetroban sodium 可用于心肌缺血、高血压、中风、血栓、心肌病的研究。
    Ifetroban sodium
  • HY-14839
    Evatanepag Agonist 99.78%
    Evatanepag (CP-533536) 是一种非前列腺素的，有效的和选择性的 EP2 受体 激动剂。 Evatanepag 可诱导局部骨形成 (in vivo)。Evatanepag 可用于骨折、骨缺损、哮喘的研究。
    Evatanepag
  • HY-14973
    Vidupiprant Antagonist 98.33%
    Vidupiprant (AMG 853) 是一种苯乙酸衍生物，也是一种有效的口服活性的 CRTH2 (DP2) 和 prostanoid D receptor (DP or DP1) 双重拮抗剂，在缓冲液中的 IC50 分别为 3 nM 和 4 nM，在人血浆中的 IC50 分别为 8 nM 和 35 nM。Vidupiprant 可用于哮喘的研究。
    Vidupiprant
  • HY-16991
    Terutroban Antagonist 99.84%
    Terutroban (S-18886) 是一种选择性具有口服活性的血栓素-前列腺素 (TP) 受体拮抗剂，IC50 为 16.4 nM。Terutroban 抑制 TXA2 和前列腺素内过氧化物受体。Terutroban 是一种强效抗血栓剂，具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩特性。
    Terutroban
  • HY-B0428
    Ozagrel

    奥扎格雷

    		Inhibitor 99.74%
    Ozagrel (OKY-046) 是一种高选择性、口服有效的血栓素 A2 (TXA2) 合成酶抑制剂，其 IC50 值为 11 nM。Ozagrel 通过抑制 TXA2 的生成并增加前列环素 (PGI2) 的产生，发挥抗血小板聚集、扩张血管和抗炎作用。Ozagrel 可用于缺血性卒中、哮喘和血栓栓塞性疾病研究。
    Ozagrel
  • HY-A0221
    Ridogrel Inhibitor 99.64%
    Ridogrel (R 68070) 是一种口服活性的血栓素 A2 合成酶 (combined thromboxane A2 synthetase) 抑制剂和血栓素 A2/前列腺素内过氧化物受体 (thromboxane A2/prostaglandin endoperoxide receptor) 阻滞剂。Ridogrel 是一种有效的抗血小板剂，具有抗炎活性。
    Ridogrel
  • HY-108972
    SQ 29548 Antagonist 99.0%
    SQ 29548 是高亲和力的放射性配体，是一种选择性血栓素-前列腺素 (TP) 的受体的拮抗剂。
    SQ 29548
  • HY-156649
    Vorbipiprant Antagonist 99.72%
    Vorbipiprant (CR6086) 是一种口服有效的 EP4 受体拮抗剂，对人 EP4 受体具有高选择性 (Ki: 16.6 nM)。Vorbipiprant 具有免疫调节、抗炎、抗肿瘤和抗血管生成的活性。Vorbipiprant 可抑制多种促炎细胞因子表达及免疫细胞活化，并能将对免疫检查点抑制剂无应答的 “冷” 肿瘤转化为 “热” 肿瘤。Vorbipiprant 可用于类风湿关节炎和结肠癌等疾病的研究。
    Vorbipiprant
  • HY-111271
    L 888607 Agonist 99.87%
    L 888607 是一种有效稳定的选择性 CRTH2 激动剂，具有口服活性。L 888607 对人 CRTH2 受体具有高亲和力，Ki 值为 4 nM。L 888607 可用于多种生理事件和代谢的研究。
    L 888607
  • HY-N6070
    Ricinoleic acid (purity≥85%)

    蓖麻油酸

    		Agonist
    Ricinoleic acid (purity≥85%) 是一种羟基脂肪酸，是生产高性能润滑剂，化妆品，聚合物，表面活性剂和涂料的重要原料。Ricinoleic acid 是 Castor oil (HY-107799) 的主要活性成分。Ricinoleic acid 是前列腺素 EP3 受体 (EP3 receptor) 的激动剂 (MEG-01 中的 EC50 为 0.5 μM)，可引起泻药作用和子宫收缩。Ricinoleic acid 具有抗焦虑、抗炎和促炎特性。
    Ricinoleic acid (purity≥85%)
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
Prostaglandin Receptor Isoform Comparison

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